{"id":567,"date":"2023-07-14T10:32:11","date_gmt":"2023-07-14T08:32:11","guid":{"rendered":"https:\/\/cittaeuropa.com\/store\/?post_type=product&#038;p=567"},"modified":"2023-07-14T11:32:45","modified_gmt":"2023-07-14T09:32:45","slug":"imodium-2mg-diarrea-12-capsule-molli","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/cittaeuropa.com\/store\/prodotto\/imodium-2mg-diarrea-12-capsule-molli\/","title":{"rendered":"Imodium 2mg diarrea 12 capsule molli"},"content":{"rendered":"<div class=\"u-margin-large--bottom o-ProductDescriptions__general--top-middle\">\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>IMODIUM 2mg \u00e8 indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.<\/p>\n<h5>Posologia e modalit\u00e0 d&#8217;uso<\/h5>\n<p><i>Posologia\u00a0<\/i><i>Adulti<\/i>\u00a0La dose iniziale \u00e8 di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera \u00e8 di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u00a0<i>Popolazioni speciali\u00a0<\/i><b>Bambini di et\u00e0 compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3)<\/b>\u00a0La dose iniziale \u00e8 di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l\u2019uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di et\u00e0 sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \u201cEffetti indesiderati\u201d).\u00a0<b>Anziani<\/b>\u00a0Negli anziani non \u00e8 necessario un aggiustamento della dose.\u00a0<b>Compromissione della funzionalit\u00e0 renale<\/b>\u00a0Nei pazienti con compromissione della funzionalit\u00e0 renale non \u00e8 necessario un aggiustamento della dose.\u00a0<b>Compromissione della funzionalit\u00e0 epatica<\/b>\u00a0Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalit\u00e0 epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 \u201cAvvertenze speciali e precauzioni d\u2019impiego\u201d).\u00a0Modo di somministrazione\u00a0IMODIUM 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po\u2019 d\u2019acqua. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verr\u00e0 dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l\u2019uso di acqua.\u00a0<b>Attenzione\u00a0<\/b>: Non usare per pi\u00f9 di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno pi\u00f9 movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl \u00e8 generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico.<\/p>\n<h5>Controindicazioni<\/h5>\n<p>Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 \u201cGravidanza e allattamento\u201d) IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: \u2022 nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; \u2022 in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all\u2019uso di antibiotici ad ampio spettro; \u2022 in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l\u2019uso della loperamide HCl \u00e8 controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.<\/p>\n<h5>Effetti indesiderati<\/h5>\n<p><i>Adulti e bambini di et\u00e0 \u2265 12 anni\u00a0<\/i><i>Reazioni avverse segnalate negli studi clinici con la loperamide HCl\u00a0<\/i>La sicurezza di Loperamide HCl \u00e8 stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di et\u00e0 \u226512 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) pi\u00f9 comunemente segnalate (vale a dire con un&#8217;incidenza \u22651%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR pi\u00f9 comunemente segnalate (vale a dire \u22651% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiro (1,2%). La tabella 1 mostra le ADR che sono state segnalate con l&#8217;uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adulti e in bambini di et\u00e0 \u2265 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse presentate in Tabella 1 e in Tabella 2 \u00e8 definita mediante la seguente convenzione: Molto comune (\u22651\/10); Comune (\u22651\/100 fino a &lt;1\/10); Non comune (\u22651\/1.000 fino a &lt;1\/100); Raro (\u22651\/10.000 fino a &lt;1\/1.000); Molto raro (&lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili).\u00a0<b>Tabella 1: Reazioni avverse segnalate con l\u2019uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di et\u00e0 \u2265 12 anni<\/b><\/p>\n<table border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\">\n<tbody>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\"><b>Classificazione per sistemi e organi<\/b><\/td>\n<td colspan=\"2\"><b>Indicazione<\/b><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Diarrea acuta<\/b><\/td>\n<td><b>Diarrea cronica<\/b><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>(N=2755)<\/td>\n<td><b>(<\/b>N=321)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Patologie del sistema nervoso<\/b>Cefalea<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Capogiro<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Patologie gastrointestinali<\/b>\u00a0Stipsi, Nausea, Flatulenza<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dolore addominale, Malessere addominale, Bocca secca<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dolore nella parte superiore dell&#8217;addome, Vomito<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dispepsia<\/td>\n<td><\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Distensione addominale<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo<\/b>\u00a0Eruzione cutanea<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><i>Reazioni avverse segnalate nell\u2019esperienza post-marketing con la loperamide HCl\u00a0<\/i>La determinazione delle reazioni avverse tramite l\u2019esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini). Le reazioni avverse osservate durante l\u2019esperienza post-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito in Tabella 2 secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u00a0<b>Tabella 2: Reazioni avverse segnalate con l\u2019uso di loperamide HCl nell\u2019esperienza post-marketing in adulti e bambini<\/b><\/p>\n<table border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\">\n<tbody>\n<tr>\n<td><b>Classificazione per sistemi e organi<\/b><\/td>\n<td><b>IndicazioneDiarrea acuta + Diarrea cronica<\/b><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Disordini del sistemaimmunitario<\/b><\/td>\n<td>reazione di ipersensibilit\u00e0, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Disturbi del sistema nervoso<\/b><\/td>\n<td>sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Patologie dell\u2019occhio<\/b><\/td>\n<td>miosi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Patologie gastrointestinali<\/b><\/td>\n<td>ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia pancreatite acuta (frequenza non nota)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/b><\/td>\n<td>eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Patologie renali e urinarie<\/b><\/td>\n<td>ritenzione urinaria<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione<\/b><\/td>\n<td>affaticamento<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><i>Popolazione pediatrica\u00a0<\/i>La sicurezza di loperamide HCl \u00e8 stata valutata in 607 pazienti di et\u00e0 compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti \u00e8 risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u00a0<b>Segnalazione delle reazioni avverse sospette<\/b>\u00a0La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l\u2019autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all\u2019indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.<\/p>\n<h5>Avvertenze speciali<\/h5>\n<p>Il trattamento della diarrea con la loperamide HCl \u00e8 soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, \u00e8 opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl \u00e8 generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessit\u00e0 di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, pu\u00f2 verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi pu\u00f2 essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell\u2019intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto pu\u00f2 portare a un relativo sovradosaggio con tossicit\u00e0 a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell\u2019ileo interrompere immediatamente il trattamento. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio pu\u00f2 rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. \u00c8opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u00a0Popolazione pediatrica\u00a0Nei bambini tra i 6 e i 12 anni, IMODIUM deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l\u2019uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di et\u00e0 sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \u201cEffetti indesiderati\u201d).<\/p>\n<p><b><i>Informazioni importanti su alcuni eccipienti\u00a0<\/i><\/b>IMODIUM 2 mg capsule rigide contiene\u00a0<i>lattosio<\/i>. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u00a0IMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene: \u2022 tracce di\u00a0<i>solfiti<\/i>. I solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilit\u00e0 e broncospasmo. \u2022 0,750 mg di\u00a0<i>aspartame<\/i>\u00a0per singola dose che \u00e8 equivalente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un bambino di 20 kg<i>.<\/i>\u00a0L\u2019aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointestinale quando assunto oralmente. Uno dei maggiori prodotti della sua idrolisi \u00e8 la fenilalanina. Non sono disponibili dati clinici e non clinici per valutare l\u2019uso di aspartame in neonati di et\u00e0 inferiore alle 12 settimane. \u2022 meno di 1 mmol (23 mg) di\u00a0<i>sodio<\/i>\u00a0per singola dose. Pu\u00f2 dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio. \u2022 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa. L\u2019alcol benzilico pu\u00f2 causare reazioni allergiche. \u00c8 possibile che l\u2019accumulo di grandi quantit\u00e0 di alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale. \u2022 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantit\u00e0 in etanolo di questo medicinale \u00e8 equivalente a meno di 0,00000075 ml di birra o 0,0000003 di vino. Questo medicinale contiene una quantit\u00e0 di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti. IMODIUM 2 mg capsule molli contiene: \u2022 115,31 mg di glicole propilenico. 115,31 mg di\u00a0<i>glicole propilenico<\/i>\u00a0per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; \u2022 meno di 1 mmol (23 mg) di\u00a0<i>sodio<\/i>\u00a0per singola dose. Pu\u00f2 dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.<\/p>\n<h5>Gravidanza e allattamento<\/h5>\n<p>La somministrazione di IMODIUM \u00e8 controindicata durante la gravidanza e l\u2019allattamento. Le donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessit\u00e0 di consultare il medico per il trattamento pi\u00f9 appropriato.<\/p>\n<h5>Scadenza e conservazione<\/h5>\n<p>Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25\u00b0C.<\/p>\n<h5>Interazioni con altri farmaci<\/h5>\n<p>Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide \u00e8 un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide \u00e8 somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) \u00e8 sconosciuta.<\/p>\n<p>La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l\u2019itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte.<\/p>\n<p>Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.<\/p>\n<p>Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilit\u00e0 gastrointestinale. Si sconsiglia l\u2019uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l\u2019effetto di IMODIUM. Farmaci con propriet\u00e0 farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l\u2019effetto di IMODIUM.<\/p>\n<h5>Sovradosaggio<\/h5>\n<p><b><i>Sintomi\u00a0<\/i><\/b>In caso di sovradosaggio (assoluto, per assunzione accidentale di dosi eccessive o relativo, per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), incluso un sovradosaggio relativo da disfunzione epatica, possono manifestarsi depressione del SNC (torpore, movimenti scoordinati, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria), occlusione intestinale e ritenzione urinaria.<\/p>\n<p>I pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell\u2019intervallo QT e del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio pu\u00f2 rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. I bambini sono pi\u00f9 sensibili rispetto agli adulti agli effetti di un sovradosaggio da IMODIUM. Pertanto si raccomanda di tenere il prodotto al di fuori della loro portata perch\u00e9 un\u2019ingestione accidentale, specialmente nei bambini al di sotto dei 4 anni, pu\u00f2 causare stipsi e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro.<\/p>\n<p><b><i>Trattamento<\/i>\u00a0<\/b>In caso di sovradosaggio, deve essere avviato il monitoraggio ECG per il prolungamento dell\u2019intervallo QT.\u00a0Misure urgenti: se compaiono sintomi da sovradosaggio, il naloxone pu\u00f2 essere utilizzato come antidoto; somministrare naloxone e possibilmente ripetere il trattamento dopo 1-3 ore in quanto la loperamide ha una durata d\u2019azione pi\u00f9 lunga rispetto a quella dell\u2019antidoto. Il paziente deve essere monitorato per almeno 48 ore per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale.<\/p>\n<h5>Principi attivi<\/h5>\n<p>Una capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg.<\/p>\n<p>Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg.<\/p>\n<p>Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg.\u00a0Eccipienti con effetti noti\u00a0IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg.<\/p>\n<p>IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l\u2019aroma menta contiene tracce di solfiti.<\/p>\n<p>IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l\u2019elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Per l\u2019elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n<h5>Eccipienti<\/h5>\n<p>IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia \u00e8 costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina\u00a0IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato.<\/p>\n<p>IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula \u00e8 costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&amp;C blue n. 1.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>IMODIUM \u00e8 indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":568,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[30],"product_tag":[127,128],"class_list":["post-567","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-otc-farmaci","product_tag-diarrea","product_tag-johnson-johnson","first","instock","sale","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-simple"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Imodium 2mg diarrea 12 capsule molli - Citt\u00e0 Europa Store<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Immodium\u00ae Capsule \u00e8 incato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. 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